AP&T: 影响维多珠单抗和乌斯他单抗治疗的炎性肠胃病患者安全性的因素只有合并症而不是患者年龄

肾病肠病（IBD）最主要克罗恩氏病（CD）和溃疡性大肠（UC），是一种慢性免疫介导的疾病，主要影响胃肠道，其特征是疾病的入院和缓和反复交替。 IBD的存有不会缩减合并症的风险，举例如心血管疾病和糖尿病。近年来，病患年岁已成为免疫调节剂或生物药物之前不良治药物结果的潜在脆弱因素所。与年岁本身相对于，合并症的不够可以作为治药物结果不够可靠的假设指标，因为它的存有不会缩减药物电磁力的风险，减低对治药物的依从性以及效果。卡罗莲霉素（vedolizumab）和克劳狄他霉素（ustekinumab）在注册试验和辨别队列之前大多显示借助于很差的实用性，但是现今唯不确实合并症的存有对卡罗莲霉素和克劳狄他霉素治药物的IBD病患的治果有何影响。因此，本项研究工作旨在指标年岁和合并症与卡罗莲霉素和克劳狄他霉素在IBD之前的实用性和实证的的关系。

研究工作技术人员革命性划定了在常规治药物之前开始可用卡罗莲霉素（vedolizumab）或克劳狄他（ustekinumab）的IBD病患。可用查尔森合并症股票价格（CCI）指标合并症患病率。年岁和CCI之间的关联性，以及治药物52周后的实证结果（临床研究缓和和缓和，无皮质缓和，临床研究缓和与有机体缓和结合）经过计算得借助于。

再一研究工作技术人员合计划定203举例接受卡罗莲霉素治药物的病患和207举例接受克劳狄他霉素治药物的IBD病患，平大多年岁分别为42.2岁和41.6岁。之前位治药物持续短时间54.0月初和48.4周，之前位随访短时间104.0周和52.0周。在卡罗莲霉素治药物之前，CCI与任何形式的感染者（OR 1.387，95％CI 1.022-1.883，P= 0.036）和住院（OR 1.586，95％CI 1.127-2.231，P= 0.008）大多统一就其。在克劳狄他霉素之前，CCI与住院统一就其（OR 1.621，95％CI 1.034-2.541，P= 0.035）。CCI与实证比如说，年岁与任何结果比如说。

因此，研究工作技术人员说道：IBD病患自身的合并症而不是病患年岁与两种药物的住院风险缩减以及感染者风险缩减有关。IBD病患一定不会做不够多的合并症的管理才能不够必要的从生物制剂治药物之前获益。

原始借助于处：

Vera E. R. Asscher. Et al. Comorbidity, not patient age, is associated with impaired safety outcomes in vedolizumab‐ and ustekinumab‐treated patients with inflammatory bowel disease—a prospective multicentre cohort study. Alimentary Pharmacology and Therapeutics.2020.